TRX-221은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 내성으로 인해 발생하는 C797S 돌연변이를 효과적으로 저해하는 4세대 EGFR 티로신 인산화효소 저해제(4th Generation EGFR-TKI)다. 기존 1, 2세대 치료제로 인한 내성 변이에도 우수한 저해활성을 나타내는 '스펙트럼(Broad spectrum) 약물'이며, 뇌혈관장벽(BBB)을 투과하는 특성을 지니고 있다고 회사 측은 설명했다.

테라펙스는 이번 임상을 통해 EGFR 변이를 가진 비소세포폐암의 기존 약물, 특히 3세대 EGFR 저해제에 대한 내성으로 발생하는 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암 환자에 대한 TRX-221의 항종양 효과를 확인하고, 앞으로 다양한 스펙트럼의 EGFR 돌연변이에 대한 항종양 효과도 확인할 수 있을 것으로 기대한다고 덧붙였다. TRX-221의 전임상 데이터는 지난 4월 미국 암연구학회(AACR 2023) 연례 회의에서 발표된 바 있다.

이구 테라펙스 대표는 "회사의 선두 파이프라인인 TRX-221이 임상에 진입하게 돼 기쁘다"며 "첫 임상 파이프라인이 등록됨에 따라 연구 중인 후속 과제들의 성공적인 임상 진입을 위해 임직원 모두 신약 개발에 더욱 매진할 것"이라고 말했다.